Retatrutide 10 mg ( retatrudyt, retatruide, GLP-1 GIP glukagon)

550,00 

Retatrutide 10 mg to peptyd działający jako potrójny agonista trzech receptorów jednocześnie: GLP-1 (peptyd glukagonopodobny 1), GIP (żołądkowy peptyd insulinotropowy zależny od glukozy) oraz receptora glukagonu. Dwa pierwsze regulują apetyt i poziom cukru we krwi. Trzeci jest tym, co odróżnia potrójnego agonistę od podwójnego. To połączenie sprawia, że Retamed daje najsilniejsze efekty redukcji masy ciała w całej klasie peptydów GLP-1.

6 w magazynie

Retatrutide 10 mg ( retatrudyt, retatruide, GLP-1 GIP glukagon)

550,00 

Retatrutide 10 mg to peptyd działający jako potrójny agonista trzech receptorów jednocześnie: GLP-1 (peptyd glukagonopodobny 1), GIP (żołądkowy peptyd insulinotropowy zależny od glukozy) oraz receptora glukagonu. Dwa pierwsze regulują apetyt i poziom cukru we krwi. Trzeci jest tym, co odróżnia potrójnego agonistę od podwójnego. To połączenie sprawia, że Retamed daje najsilniejsze efekty redukcji masy ciała w całej klasie peptydów GLP-1.

6 w magazynie

Darmowa wysyłka od 300 zł

Farmaceutyczna najwyższa jakość!

Wszystkie oferowane produkty są
wyłącznie do użytku badawczego i laboratoryjnego.

Retatrutide 10 mg (ang. Retatrutide ) to syntetyczny peptyd sprzężony z resztą kwasu tłuszczowego, opisywany jako pierwszy potrójny agonista GLP-1 / GIP / glukagonu. Liofilizowany peptyd badawczy o czystości powyżej 99%, z certyfikatem dla każdej partii. To właśnie trzecia oś — receptor glukagonu — odróżnia Retatrutyd od pozostałych cząsteczek z tej klasy.

W odróżnieniu od podwójnego agonisty  (GLP-1/GIP) czy mono-agonisty Semaglutyd (Semaglutide) (GLP-1), Retatrutyd dokłada aktywację receptora glukagonu, która w badaniach jest wiązana z dodatkowym wzrostem wydatku energetycznego, lipolizą i redukcją tłuszczu wątrobowego. W publikacjach to połączenie trzech mechanizmów opisywane jest jako podstawa silniejszego efektu metabolicznego niż w przypadku pojedynczego lub podwójnego agonisty.

Retatrutyd jest badany w kilku obszarach: otyłość i nadwaga , cukrzyca typu 2, metaboliczna stłuszczeniowa choroba wątroby  oraz zespół metaboliczny. Według publicznie dostępnych danych cząsteczka pozostaje kandydatem doświadczalnym w III fazie badań klinicznych i nie posiada rejestracji w żadnej jurysdykcji — w Polsce i UE Retatrutyd nie jest dopuszczony do stosowania klinicznego. Zobacz też pozostałe peptydy w naszej kategorii.

Retatrutyd dostępny jest w fiolce 10 mg. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań naukowo-badawczych oraz in vitro i nie jest produktem leczniczym.

Retatrutide 10 mg ( retatrudyt, retatruide, GLP-1 GIP glukagon) od Deus Medical to produkt najwyższej jakości research-grade, przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych.

Jak działa Retatrutyd — potrójny agonizm GLP-1 / GIP / glukagonu

W publikacjach klinicznych i przedklinicznych Retatrutyd jest opisywany jako cząsteczka, która jednocześnie pobudza trzy receptory regulujące metabolizm energii i glukozy. Te mechanizmy działają synergicznie i wpływają na apetyt, gospodarkę glukozową oraz wydatek energetyczny — zwłaszcza w kontekście otyłości, insulinooporności i stłuszczenia wątroby.

GLP-1 Aktywacja receptora GLP-1 jest wiązana z hamowaniem apetytu, spowolnieniem opróżniania żołądka i poprawą zależnego od glukozy wydzielania insuliny.

GIP Pobudzenie receptora GIP jest badane w związku z dodatkową poprawą wrażliwości na insulinę i metabolizmu lipidów,uzupełniając oś GLP-1

GLUKAGON (GCGR) Trzecia oś — receptor glukagonu — w badaniach jest łączona ze zwiększonym wydatkiem energetycznym, lipolizą i redukcją tłuszczu wątrobowego, co odróżnia Retatrutyd od agonistów podwójnych.

Dlaczego potrójny agonizm Retatrutydu jest istotny

Mono-agoniści (jak Ozempik) działają wyłącznie na oś GLP-1, a agoniści podwójni (jak Tirzepatide) łączą GLP-1 i GIP. Retatrutyd jako jedyny dokłada trzecią oś — glukagon — która w modelach badawczych odpowiada nie tylko za kontrolę apetytu, ale również za stronę wydatku energetycznego. W literaturze ten mechanizm jest wiązany z silniejszą redukcją masy ciała i wyraźnym wpływem na tłuszcz wątrobowy w badaniach II fazy.

Farmakokinetyka i farmakodynamika Retatrutydu

Retatrutide 10 mg ( retatrudyt, retatruide, GLP-1 GIP glukagon) to peptyd sprzężony z resztą kwasu tłuszczowego, który w opublikowanych danych farmakokinetycznych jest opisywany jako cząsteczka o powolnym, równomiernym wchłanianiu podskórnym i długim okresie półtrwania — co tłumaczy dogodny, tygodniowy schemat dawkowania stosowany w protokołach klinicznych.

  • Biologiczny okres półtrwania: około 6 dni przy podaniu podskórnym, co umożliwia dawkowanie raz w tygodniu
  • Schemat dawkowania: raz w tygodniu podskórnie (SC), z titracją dawki w czasie
  • Stan stacjonarny (steady state): osiągany po około 4–5 tygodniach dawkowania na danym poziomie dawki
  • Proporcjonalność dawki: farmakokinetyka opisywana jako proporcjonalna do dawki w badanym zakresie
  • Wchłanianie: powolne i równomierne, co ogranicza efekty związane ze szczytem stężenia

Retatrutyd dawkowanie — schematy z badań klinicznych/ projektach badawczych

  • Faza 1 (eskalacja dawki): zakres dawek SC w ramach protokołu badawczego, z titracją od dawki niskiej
  • Faza 2 (otyłość): 1, 4, 8 i 12 mg SC raz w tygodniu jako badane dawki, z titracją w czasie
  • Faza 3 (cukrzyca typu 2): dawki 4, 9 i 12 mg SC tygodniowo
  • Faza 3 (otyłość / CV): tygodniowe dawki SC według protokołu klinicznego

Podobnie jak Semaglutatyd i Tirzepatyd, Retatrutyd w badaniach wymaga powolnej titracji (podnoszenia o połowę dawki ) dla poprawy tolerancji — rozpoczynano od dawki niższej i stopniowo ją zwiększano, aby ograniczyć działania żołądkowo-jelitowe.

Retatrutyd (Retatrutide) vs Tirzepatyd vs Semaglutyd

Poniższa tabela porównuje Retatrutyd z dwoma najczęściej badanymi cząsteczkami z rodziny inkretyn. Wszystkie trzy są badane pod kątem kontroli masy ciała i metabolizmu glukozy, lecz działają na różnej liczbie osi receptorowych — Retatrutyd na trzech (GLP-1/GIP/glukagon), Tirzepatyd na dwóch (GLP-1/GIP), a Semaglutyd na jednej (GLP-1). Dane mają charakter naukowo-porównawczy.

Retatrutyd  Tirzepatyd Semaglutyd
Mechanizm Potrójny agonista GLP-1 / GIP / glukagonu Podwójny agonista GLP-1 / GIP Mono-agonista GLP-1
Osie receptorowe 3 (z osią glukagonu) 2 1
Badany schemat Tygodniowo SC (do 12 mg w II fazie) Tygodniowo SC Tygodniowo SC
Okres półtrwania ~6 dni ~5 dni ~7 dni
Etap rozwoju Doświadczalny — III faza (TRIUMPH, TRANSCEND); brak rejestracji Zarejestrowany lek (poza ofertą badawczą) Zarejestrowany lek (poza ofertą badawczą)
Redukcja masy ciała w badaniach do ~24% (48 tyg., II faza) do ~22,5% ~15–16%

Źródła: Jastreboff i wsp., „Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity”, New England Journal of Medicine (2023); randomizowana próba IIa MASLD, Nature Medicine (2024); program III fazy TRIUMPH/TRANSCEND (komunikaty 2025–2026). Dane pochodzą z różnych programów i nie stanowią bezpośredniego porównania head-to-head.

Retatrutyd — działania niepożądane i bezpieczeństwo

W opublikowanych badaniach klinicznych profil bezpieczeństwa Retatrutydu jest opisywany jako związany z dawką i przeważnie żołądkowo-jelitowy. Większość działań niepożądanych była łagodna do umiarkowanej i przemijająca, a ich nasilenie ograniczano niższą dawką początkową i stopniowym podnoszeniem.

Retatrutyd — przechowywanie i rozpuszczanie

Retatrutyd dostarczany jest jako liofilizowany proszek w fiolce 10mg. W formie liofilizowanej peptyd jest stabilny w temperaturze lodówkowej 4-8 stopni Celciusza, chroniony przed światłem i wilgocią.

Po rozpuszczeniu stabilność zależy od rozpuszczalnika, przy czym Watermed™ znacząco wydłuża żywotność peptydu nawet do 30 dni w temepraturze 4-8 stopni Celcjusza.

  • Przed rozpuszczeniem: temperatura pokojowa, w oryginalnym opakowaniu, chroniony przed światłem i wilgocią.
  • Po rozpuszczeniu w Watermed™ : stabilność w lodówce +4 °C do +8 °C do 30 dni w odpowiednich warunkach.
  • Objętość: 1 ml rozpuszczalnika + 10mg peptydu, czyli w 100iu (strzykawka insulinowa 1ml) znajduje sie 10mg peptydu, a odpowiednio w każdych 10iu znajduje sie 1mg peptydu Retatrutyd.
  • Przygotowywanie roztworu: rozpuszczalnik dodaje się powoli po ściance fiolki, bez intensywnego wstrząsania. Delikatnie rolować, nie wstrząsać.

Retatrutyd — opinie i efekty w badaniach klinicznych

Opinie o Retatrutydzie w środowisku naukowym opierają się na wynikach badań: w II fazie w otyłości (NEJM, 2023) średnia redukcja masy ciała sięgała −24,2% przy dawce 12 mg po 48 tygodniach, a redukcję ≥ 15% osiągnęło 83% uczestników w tej grupie. Efekty te pochodzą z kontrolowanych badań klinicznych i nie stanowią gwarancji indywidualnego rezultatu ani twierdzenia o działaniu produktu badawczego.

Retatrutyd — najczęściej zadawane pytania

Czym jest Retatrutyd (Retatrutide)?

Retatrutyd (ang. Retatrutide) to syntetyczny peptyd badawczy będący pierwszym potrójnym agonistą receptorów GLP-1, GIP i glukagonu. W badaniach klinicznych oceniany jest pod kątem otyłości, cukrzycy typu 2 i stłuszczeniowej choroby wątroby.

Ile kosztuje Retatrutyd — jaka jest cena?

Cena Retatrutydu zależy od czystość > 99% i biodostępności substancj oraz ilości substancji (mg). Przy porównaniu ofert warto liczyć koszt w przeliczeniu na 1 mg peptydu, certyfika analiz oraz pochodzenie produktu- czy to firma farmaceutyczna czy Lab.

Retatrutyd — gdzie kupić w Polsce?

Retatrutyd do celów badawczych kupisz na Biocatalyst.pl pod nazwą Retatrutide 10 mg. Jako peptyd badawczy nie jest dostępny na receptę ani w aptece; oferowany jest wyłącznie do zastosowań naukowych i in vitro.

Czym Retatrutyd różni się od Semaglutydu i Tirzepatydu?

Różnią się liczbą aktywowanych osi receptorowych. semaglutyd działa tylko na oś GLP-1, Tirzepatyd łączy GLP-1 i GIP, a Retatrutyd dokłada trzecią oś — glukagon — wiązaną w badaniach z dodatkowym wydatkiem energetycznym i redukcją tłuszczu wątrobowego.

Czy Retatrutyd jest zatwierdzony (FDA) i dostępny w Polsce?

Nie. Retatrutyd pozostaje cząsteczką doświadczalną w III fazie badań i nie posiada rejestracji w żadnej jurysdykcji. W Polsce i UE nie jest dopuszczony do stosowania klinicznego. Research-grade RETAMED 10mg przeznaczony jest wyłącznie do celów badawczych.

Jakie jest dawkowanie Retatrutydu w badaniach?

W badaniach stosowano schemat tygodniowy (SC) ze stopniową titracją: w II fazie 1, 4, 8 i 12 mg raz w tygodniu. Okres półtrwania Retatrutydu wynosi ~6 dni, a stan stacjonarny osiągany jest po 4–5 tygodniach. Informacja ma charakter naukowy i nie jest instrukcją stosowania.

Retatrutyd 10 mg Deus Medical to obecnie jedna z najwyższej jakości wersji tirzepatydu dostępna na rynku badawczym – z potwierdzoną nadwyżką substancji aktywnej i bardzo wysoką czystością.

Kup Tirzepatyd najwyższej jakości w BIOCATALYST™ – transparentność, certyfikaty Janoshik i farmaceutyczna precyzja.

Zastosowanie badawcze – Retatrutide (Retatrutide) – potrójny agonista receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu

  • Ekstremalnie silna redukcja masy ciała i tkanki tłuszczowej – potrójny mechanizm (GIP + GLP-1 + glukagon) w badaniach laboratoryjnych daje największą utratę tłuszczu spośród znanych agonistów inkretynowych
  • Znaczne zmniejszenie apetytu i spożycia kalorii – silne działanie ośrodkowe na ośrodki sytości w mózgu
  • Poprawa parametrów metabolicznych – obniżenie glukozy na czczo, HbA1c, poprawa wrażliwości na insulinę i zmniejszenie insulinooporności
  • Zwiększenie zużycia energii i termogenezy – aktywacja receptora glukagonowego przyspiesza spalanie kalorii nawet w spoczynku
  • Lepsza kompozycja ciała – redukcja tłuszczu trzewnego i podskórnego przy jednoczesnym zachowaniu masy mięśniowej
  • Wsparcie w modelach otyłości, zespołu metabolicznego i cukrzycy typu 2 – najbardziej zaawansowany mechanizm wśród peptydów metabolicznych
  • Zwiększona wydolność i lepsza tolerancja deficytu kalorycznego – dzięki działaniu glukagonowemu organizm lepiej radzi sobie z obniżoną podażą energii
  • Poprawa profilu lipidowego – obniżenie trójglicerydów, cholesterolu LDL i wzrost HDL w badaniach przedklinicznych
  • Działanie na motorykę przewodu pokarmowego – spowolnienie opróżniania żołądka i zwiększenie uczucia sytości
  • Potencjalne korzyści kardiometaboliczne – poprawa parametrów sercowo-naczyniowych (badania laboratoryjne)
  • Wsparcie recomposition (redukcja tłuszczu + ochrona mięśni) – jeden z najsilniejszych peptydów pod względem efektu recompozycyjnego
  • Analiza wpływu na masę ciała u osób z oporną otyłością – retatrutide jest obecnie jednym z najbardziej obiecujących peptydów w badaniach nad zaawansowaną otyłością

Wszystkie powyższe zastosowania mają charakter wyłącznie badawczy i literaturowy. Retatrutide od BIOCATALYST™ jest produktem research-grade i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi.

Dawkowanie Retatrutide – protokoły badawcze (orientacyjne)

Poziom / CelDawka tygodniowaCzęstotliwość podawaniaCzas cykluUwagi praktyczne
Początkujący / Test tolerancji2,5 – 5 mg1× na tydzień4–8 tygodniStart z niskiej dawki, obserwacja reakcji
Standardowy5 – 10 mg1× na tydzień8–12 tygodniNajczęściej stosowany schemat
Zaawansowany / hardcore10 – 15 mg1× na tydzień12–16 tygodniMaksymalne efekty redukcji i metaboliczne
Badania długoterminowe5 – 12 mg1× na tydzień16+ tygodniZ regularnym monitoringiem parametrów
Uwagi ogólne:
  • Retatrutide ma długi okres półtrwania – standardowo podawany raz w tygodniu
  • Dawki dobierane indywidualnie w projekcie badawczym
  • Zalecane jest stopniowe zwiększanie dawki co 4 tygodnie

Środki ostrożności i prawidłowe przechowywanie – Retatrutide

  • Produkt przeznaczony wyłącznie do celów badawczych (Research Use Only)
  • Nie jest lekiem, suplementem diety ani produktem do stosowania u ludzi lub zwierząt
  • Obowiązkowe monitorowanie parametrów krwi w projektach badawczych (glukoza, HbA1c, insulina, lipidy, enzymy wątrobowe, tarczyca)
  • Przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 °C (nie zamrażać)
  • Chronić przed bezpośrednim światłem i wilgocią
  • Po rekonstytucji wodą bakteriostatyczną – stabilność do 28–30 dni w lodówce
  • Nie wstrząsać fiolką – delikatnie obracać przed pobraniem
  • Zachować pełną sterylność podczas przygotowywania i podawania
  • Przechowywać poza zasięgiem dzieci i osób nieuprawnionych
  • W razie wątpliwości co do stabilności roztworu – natychmiast wyrzucić

Karta charakterystyki – Retatrutide 10 mg (Retatrutide) Deus Medical

Parametr Wartość / opis
Nazwa handlowa Retatrutide 10 mg
Substancja czynna Retatrutide (Triple agonist receptorów GIP / GLP-1 / Glucagon)
Producent Deus Medical
Batch BC70411
Realna zawartość w fiolce 10,16 mg
Czystość (HPLC) 99,231 %
Numer zadania Janoshik #87030
Data analizy 10 NOV 2025
Klucz weryfikacyjny SW862DUS8U98
Link do raportu Sprawdź raport Janoshik #87030
Forma Liofilizowany proszek (biały, bezwonny)
Masa molowa ~4813 g/mol (przybliżona)
Okres półtrwania ~6–7 dni (długie działanie, podawanie raz w tygodniu)
Rozpuszczalność Bardzo dobra w wodzie bakteriostatycznej
Przeznaczenie Wyłącznie do badań laboratoryjnych (Research Use Only)
Standardy produkcji GMP / ISO 9001:2015
Rekomendowana rekonstytucja 1 ml wody bakteriostatycznej → stężenie 10 mg/ml
Przechowywanie liofilizatu 2–8 °C, ciemno, sucho
Przechowywanie po rekonstytucji 2–8 °C, max 28–30 dni
Magazyn BIOCATALYST™ Chłodzony 2–8 °C od produkcji do wysyłki

Darmowa wysyłka od 300 zł

Farmaceutyczna najwyższa jakość!

Wszystkie oferowane produkty są
wyłącznie do użytku badawczego i laboratoryjnego.

Retatrutide 10 mg (ang. Retatrutide ) to syntetyczny peptyd sprzężony z resztą kwasu tłuszczowego, opisywany jako pierwszy potrójny agonista GLP-1 / GIP / glukagonu. Liofilizowany peptyd badawczy o czystości powyżej 99%, z certyfikatem dla każdej partii. To właśnie trzecia oś — receptor glukagonu — odróżnia Retatrutyd od pozostałych cząsteczek z tej klasy.

W odróżnieniu od podwójnego agonisty  (GLP-1/GIP) czy mono-agonisty Semaglutyd (Semaglutide) (GLP-1), Retatrutyd dokłada aktywację receptora glukagonu, która w badaniach jest wiązana z dodatkowym wzrostem wydatku energetycznego, lipolizą i redukcją tłuszczu wątrobowego. W publikacjach to połączenie trzech mechanizmów opisywane jest jako podstawa silniejszego efektu metabolicznego niż w przypadku pojedynczego lub podwójnego agonisty.

Retatrutyd jest badany w kilku obszarach: otyłość i nadwaga , cukrzyca typu 2, metaboliczna stłuszczeniowa choroba wątroby  oraz zespół metaboliczny. Według publicznie dostępnych danych cząsteczka pozostaje kandydatem doświadczalnym w III fazie badań klinicznych i nie posiada rejestracji w żadnej jurysdykcji — w Polsce i UE Retatrutyd nie jest dopuszczony do stosowania klinicznego. Zobacz też pozostałe peptydy w naszej kategorii.

Retatrutyd dostępny jest w fiolce 10 mg. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań naukowo-badawczych oraz in vitro i nie jest produktem leczniczym.

Retatrutide 10 mg od Deus Medical to produkt najwyższej jakości research-grade, przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych.

Jak działa Retatrutyd — potrójny agonizm GLP-1 / GIP / glukagonu

W publikacjach klinicznych i przedklinicznych Retatrutyd jest opisywany jako cząsteczka, która jednocześnie pobudza trzy receptory regulujące metabolizm energii i glukozy. Te mechanizmy działają synergicznie i wpływają na apetyt, gospodarkę glukozową oraz wydatek energetyczny — zwłaszcza w kontekście otyłości, insulinooporności i stłuszczenia wątroby.

GLP-1 Aktywacja receptora GLP-1 jest wiązana z hamowaniem apetytu, spowolnieniem opróżniania żołądka i poprawą zależnego od glukozy wydzielania insuliny.

GIP Pobudzenie receptora GIP jest badane w związku z dodatkową poprawą wrażliwości na insulinę i metabolizmu lipidów,uzupełniając oś GLP-1

GLUKAGON (GCGR) Trzecia oś — receptor glukagonu — w badaniach jest łączona ze zwiększonym wydatkiem energetycznym, lipolizą i redukcją tłuszczu wątrobowego, co odróżnia Retatrutyd od agonistów podwójnych.

Dlaczego potrójny agonizm Retatrutydu jest istotny

Mono-agoniści (jak Ozempik) działają wyłącznie na oś GLP-1, a agoniści podwójni (jak Tirzepatide) łączą GLP-1 i GIP. Retatrutyd jako jedyny dokłada trzecią oś — glukagon — która w modelach badawczych odpowiada nie tylko za kontrolę apetytu, ale również za stronę wydatku energetycznego. W literaturze ten mechanizm jest wiązany z silniejszą redukcją masy ciała i wyraźnym wpływem na tłuszcz wątrobowy w badaniach II fazy.

Farmakokinetyka i farmakodynamika Retatrutydu

Retatrutide 10 mg to peptyd sprzężony z resztą kwasu tłuszczowego, który w opublikowanych danych farmakokinetycznych jest opisywany jako cząsteczka o powolnym, równomiernym wchłanianiu podskórnym i długim okresie półtrwania — co tłumaczy dogodny, tygodniowy schemat dawkowania stosowany w protokołach klinicznych.

  • Biologiczny okres półtrwania: około 6 dni przy podaniu podskórnym, co umożliwia dawkowanie raz w tygodniu
  • Schemat dawkowania: raz w tygodniu podskórnie (SC), z titracją dawki w czasie
  • Stan stacjonarny (steady state): osiągany po około 4–5 tygodniach dawkowania na danym poziomie dawki
  • Proporcjonalność dawki: farmakokinetyka opisywana jako proporcjonalna do dawki w badanym zakresie
  • Wchłanianie: powolne i równomierne, co ogranicza efekty związane ze szczytem stężenia

Retatrutyd dawkowanie — schematy z badań klinicznych/ projektach badawczych

  • Faza 1 (eskalacja dawki): zakres dawek SC w ramach protokołu badawczego, z titracją od dawki niskiej
  • Faza 2 (otyłość): 1, 4, 8 i 12 mg SC raz w tygodniu jako badane dawki, z titracją w czasie
  • Faza 3 (cukrzyca typu 2): dawki 4, 9 i 12 mg SC tygodniowo
  • Faza 3 (otyłość / CV): tygodniowe dawki SC według protokołu klinicznego

Podobnie jak Semaglutatyd i Tirzepatyd, Retatrutyd w badaniach wymaga powolnej titracji (podnoszenia o połowę dawki ) dla poprawy tolerancji — rozpoczynano od dawki niższej i stopniowo ją zwiększano, aby ograniczyć działania żołądkowo-jelitowe.

Retatrutyd (Retatrutide) vs Tirzepatyd vs Semaglutyd

Poniższa tabela porównuje Retatrutyd z dwoma najczęściej badanymi cząsteczkami z rodziny inkretyn. Wszystkie trzy są badane pod kątem kontroli masy ciała i metabolizmu glukozy, lecz działają na różnej liczbie osi receptorowych — Retatrutyd na trzech (GLP-1/GIP/glukagon), Tirzepatyd na dwóch (GLP-1/GIP), a Semaglutyd na jednej (GLP-1). Dane mają charakter naukowo-porównawczy.

RetatrutydTirzepatydSemaglutyd
MechanizmPotrójny agonista GLP-1 / GIP / glukagonuPodwójny agonista GLP-1 / GIPMono-agonista GLP-1
Osie receptorowe3 (z osią glukagonu)21
Badany schematTygodniowo SC (do 12 mg w II fazie)Tygodniowo SCTygodniowo SC
Okres półtrwania~6 dni~5 dni~7 dni
Etap rozwojuDoświadczalny — III faza (TRIUMPH, TRANSCEND); brak rejestracjiZarejestrowany lek (poza ofertą badawczą)Zarejestrowany lek (poza ofertą badawczą)
Redukcja masy ciała w badaniachdo ~24% (48 tyg., II faza)do ~22,5%~15–16%

Źródła: Jastreboff i wsp., „Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity”, New England Journal of Medicine (2023); randomizowana próba IIa MASLD, Nature Medicine (2024); program III fazy TRIUMPH/TRANSCEND (komunikaty 2025–2026). Dane pochodzą z różnych programów i nie stanowią bezpośredniego porównania head-to-head.

Retatrutyd — działania niepożądane i bezpieczeństwo

W opublikowanych badaniach klinicznych profil bezpieczeństwa Retatrutydu jest opisywany jako związany z dawką i przeważnie żołądkowo-jelitowy. Większość działań niepożądanych była łagodna do umiarkowanej i przemijająca, a ich nasilenie ograniczano niższą dawką początkową i stopniowym podnoszeniem.

Retatrutyd — przechowywanie i rozpuszczanie

Retatrutyd dostarczany jest jako liofilizowany proszek w fiolce 10mg. W formie liofilizowanej peptyd jest stabilny w temperaturze lodówkowej 4-8 stopni Celciusza, chroniony przed światłem i wilgocią.

Po rozpuszczeniu stabilność zależy od rozpuszczalnika, przy czym Watermed™ znacząco wydłuża żywotność peptydu nawet do 30 dni w temepraturze 4-8 stopni Celcjusza.

  • Przed rozpuszczeniem: temperatura pokojowa, w oryginalnym opakowaniu, chroniony przed światłem i wilgocią.
  • Po rozpuszczeniu w Watermed™ : stabilność w lodówce +4 °C do +8 °C do 30 dni w odpowiednich warunkach.
  • Objętość: 1 ml rozpuszczalnika + 10mg peptydu, czyli w 100iu (strzykawka insulinowa 1ml) znajduje sie 10mg peptydu, a odpowiednio w każdych 10iu znajduje sie 1mg peptydu Retatrutyd.
  • Przygotowywanie roztworu: rozpuszczalnik dodaje się powoli po ściance fiolki, bez intensywnego wstrząsania. Delikatnie rolować, nie wstrząsać.

Retatrutyd — opinie i efekty w badaniach klinicznych

Opinie o Retatrutydzie w środowisku naukowym opierają się na wynikach badań: w II fazie w otyłości (NEJM, 2023) średnia redukcja masy ciała sięgała −24,2% przy dawce 12 mg po 48 tygodniach, a redukcję ≥ 15% osiągnęło 83% uczestników w tej grupie. Efekty te pochodzą z kontrolowanych badań klinicznych i nie stanowią gwarancji indywidualnego rezultatu ani twierdzenia o działaniu produktu badawczego.

Retatrutyd — najczęściej zadawane pytania

Czym jest Retatrutyd (Retatrutide)?

Retatrutyd (ang. Retatrutide) to syntetyczny peptyd badawczy będący pierwszym potrójnym agonistą receptorów GLP-1, GIP i glukagonu. W badaniach klinicznych oceniany jest pod kątem otyłości, cukrzycy typu 2 i stłuszczeniowej choroby wątroby.

Ile kosztuje Retatrutyd — jaka jest cena?

Cena Retatrutydu zależy od czystość > 99% i biodostępności substancj oraz ilości substancji (mg). Przy porównaniu ofert warto liczyć koszt w przeliczeniu na 1 mg peptydu, certyfika analiz oraz pochodzenie produktu- czy to firma farmaceutyczna czy Lab.

Retatrutyd — gdzie kupić w Polsce?

Retatrutyd do celów badawczych kupisz na Biocatalyst.pl pod nazwą RETAMED 10mg. Jako peptyd badawczy nie jest dostępny na receptę ani w aptece; oferowany jest wyłącznie do zastosowań naukowych i in vitro.

Czym Retatrutyd różni się od Semaglutydu i Tirzepatydu?

Różnią się liczbą aktywowanych osi receptorowych. semaglutyd działa tylko na oś GLP-1, Tirzepatyd łączy GLP-1 i GIP, a Retatrutyd dokłada trzecią oś — glukagon — wiązaną w badaniach z dodatkowym wydatkiem energetycznym i redukcją tłuszczu wątrobowego.

Czy Retatrutyd jest zatwierdzony (FDA) i dostępny w Polsce?

Nie. Retatrutyd pozostaje cząsteczką doświadczalną w III fazie badań i nie posiada rejestracji w żadnej jurysdykcji. W Polsce i UE nie jest dopuszczony do stosowania klinicznego. Research-grade RETAMED 10mg przeznaczony jest wyłącznie do celów badawczych.

Jakie jest dawkowanie Retatrutydu w badaniach?

W badaniach stosowano schemat tygodniowy (SC) ze stopniową titracją: w II fazie 1, 4, 8 i 12 mg raz w tygodniu. Okres półtrwania Retatrutydu wynosi ~6 dni, a stan stacjonarny osiągany jest po 4–5 tygodniach. Informacja ma charakter naukowy i nie jest instrukcją stosowania.

Retatrutyd 10 mg Deus Medical to obecnie jedna z najwyższej jakości wersji tirzepatydu dostępna na rynku badawczym – z potwierdzoną nadwyżką substancji aktywnej i bardzo wysoką czystością.

Kup Retatrutydu 10mg najwyższej jakości w BIOCATALYST™ – transparentność, certyfikaty Janoshik i farmaceutyczna precyzja.

Zastosowanie badawcze – Retatrutide (Retatrutide) – potrójny agonista receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu

  • Ekstremalnie silna redukcja masy ciała i tkanki tłuszczowej – potrójny mechanizm (GIP + GLP-1 + glukagon) w badaniach laboratoryjnych daje największą utratę tłuszczu spośród znanych agonistów inkretynowych
  • Znaczne zmniejszenie apetytu i spożycia kalorii – silne działanie ośrodkowe na ośrodki sytości w mózgu
  • Poprawa parametrów metabolicznych – obniżenie glukozy na czczo, HbA1c, poprawa wrażliwości na insulinę i zmniejszenie insulinooporności
  • Zwiększenie zużycia energii i termogenezy – aktywacja receptora glukagonowego przyspiesza spalanie kalorii nawet w spoczynku
  • Lepsza kompozycja ciała – redukcja tłuszczu trzewnego i podskórnego przy jednoczesnym zachowaniu masy mięśniowej
  • Wsparcie w modelach otyłości, zespołu metabolicznego i cukrzycy typu 2 – najbardziej zaawansowany mechanizm wśród peptydów metabolicznych
  • Zwiększona wydolność i lepsza tolerancja deficytu kalorycznego – dzięki działaniu glukagonowemu organizm lepiej radzi sobie z obniżoną podażą energii
  • Poprawa profilu lipidowego – obniżenie trójglicerydów, cholesterolu LDL i wzrost HDL w badaniach przedklinicznych
  • Działanie na motorykę przewodu pokarmowego – spowolnienie opróżniania żołądka i zwiększenie uczucia sytości
  • Potencjalne korzyści kardiometaboliczne – poprawa parametrów sercowo-naczyniowych (badania laboratoryjne)
  • Wsparcie recomposition (redukcja tłuszczu + ochrona mięśni) – jeden z najsilniejszych peptydów pod względem efektu recompozycyjnego
  • Analiza wpływu na masę ciała u osób z oporną otyłością – retatrutide jest obecnie jednym z najbardziej obiecujących peptydów w badaniach nad zaawansowaną otyłością

Wszystkie powyższe zastosowania mają charakter wyłącznie badawczy i literaturowy. Retatrutide od BIOCATALYST™ jest produktem research-grade i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi.

Dawkowanie Retatrutide – protokoły badawcze (orientacyjne)

Poziom / CelDawka tygodniowaCzęstotliwość podawaniaCzas cykluUwagi praktyczne
Początkujący / Test tolerancji2,5 – 5 mg1× na tydzień4–8 tygodniStart z niskiej dawki, obserwacja reakcji
Standardowy5 – 10 mg1× na tydzień8–12 tygodniNajczęściej stosowany schemat
Zaawansowany / hardcore10 – 15 mg1× na tydzień12–16 tygodniMaksymalne efekty redukcji i metaboliczne
Badania długoterminowe5 – 12 mg1× na tydzień16+ tygodniZ regularnym monitoringiem parametrów
Uwagi ogólne:
  • Retatrutide ma długi okres półtrwania – standardowo podawany raz w tygodniu
  • Dawki dobierane indywidualnie w projekcie badawczym
  • Zalecane jest stopniowe zwiększanie dawki co 4 tygodnie

Środki ostrożności i prawidłowe przechowywanie – Retatrutide

  • Produkt przeznaczony wyłącznie do celów badawczych (Research Use Only)
  • Nie jest lekiem, suplementem diety ani produktem do stosowania u ludzi lub zwierząt
  • Obowiązkowe monitorowanie parametrów krwi w projektach badawczych (glukoza, HbA1c, insulina, lipidy, enzymy wątrobowe, tarczyca)
  • Przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 °C (nie zamrażać)
  • Chronić przed bezpośrednim światłem i wilgocią
  • Po rekonstytucji wodą bakteriostatyczną – stabilność do 28–30 dni w lodówce
  • Nie wstrząsać fiolką – delikatnie obracać przed pobraniem
  • Zachować pełną sterylność podczas przygotowywania i podawania
  • Przechowywać poza zasięgiem dzieci i osób nieuprawnionych
  • W razie wątpliwości co do stabilności roztworu – natychmiast wyrzucić

Karta charakterystyki – Retatrutide 10 mg (Retatrutide) Deus Medical

Parametr Wartość / opis
Nazwa handlowa Retatrutide 10 mg
Substancja czynna Retatrutide (Triple agonist receptorów GIP / GLP-1 / Glucagon)
Producent Deus Medical
Batch BC70411
Realna zawartość w fiolce 10,16 mg
Czystość (HPLC) 99,231 %
Numer zadania Janoshik #87030
Data analizy 10 NOV 2025
Klucz weryfikacyjny SW862DUS8U98
Link do raportu Sprawdź raport Janoshik #87030
Forma Liofilizowany proszek (biały, bezwonny)
Masa molowa ~4813 g/mol (przybliżona)
Okres półtrwania ~6–7 dni (długie działanie, podawanie raz w tygodniu)
Rozpuszczalność Bardzo dobra w wodzie bakteriostatycznej
Przeznaczenie Wyłącznie do badań laboratoryjnych (Research Use Only)
Standardy produkcji GMP / ISO 9001:2015
Rekomendowana rekonstytucja 1 ml wody bakteriostatycznej → stężenie 10 mg/ml
Przechowywanie liofilizatu 2–8 °C, ciemno, sucho
Przechowywanie po rekonstytucji 2–8 °C, max 28–30 dni
Magazyn BIOCATALYST™ Chłodzony 2–8 °C od produkcji do wysyłki

Produkty powiązane

Koszyk

Darmowa dostawa od 300 zł Szybka i dyskretna wysyłka

Retatrutide 10 mg ( retatrudyt, retatruide, GLP-1 GIP glukagon)

Retatrutide 10 mg ( retatrudyt, retatruide, GLP-1 GIP glukagon)

550,00 

6 w magazynie

Start typing to see products you are looking for.

Biocatalyst

Wykorzystujemy ciasteczka do spersonalizowania treści i reklam, aby oferować funkcje społecznościowe i analizować ruch w naszej witrynie.

Informacje o tym, jak korzystasz z naszej witryny, udostępniamy partnerom społecznościowym, reklamowym i analitycznym. Partnerzy mogą połączyć te informacje z innymi danymi otrzymanymi od Ciebie lub uzyskanymi podczas korzystania z ich usług.

Informacja o tym, w jaki sposób Google przetwarza dane, znajdują się tutaj.