Retatrutide 10 mg ( retatrudyt, retatruide, GLP-1 GIP glukagon)
550,00 zł
Retatrutide 10 mg to peptyd działający jako potrójny agonista trzech receptorów jednocześnie: GLP-1 (peptyd glukagonopodobny 1), GIP (żołądkowy peptyd insulinotropowy zależny od glukozy) oraz receptora glukagonu. Dwa pierwsze regulują apetyt i poziom cukru we krwi. Trzeci jest tym, co odróżnia potrójnego agonistę od podwójnego. To połączenie sprawia, że Retamed daje najsilniejsze efekty redukcji masy ciała w całej klasie peptydów GLP-1.
6 w magazynie
Retatrutide 10 mg ( retatrudyt, retatruide, GLP-1 GIP glukagon)
550,00 zł
Retatrutide 10 mg to peptyd działający jako potrójny agonista trzech receptorów jednocześnie: GLP-1 (peptyd glukagonopodobny 1), GIP (żołądkowy peptyd insulinotropowy zależny od glukozy) oraz receptora glukagonu. Dwa pierwsze regulują apetyt i poziom cukru we krwi. Trzeci jest tym, co odróżnia potrójnego agonistę od podwójnego. To połączenie sprawia, że Retamed daje najsilniejsze efekty redukcji masy ciała w całej klasie peptydów GLP-1.
6 w magazynie
Darmowa wysyłka od 300 zł
Farmaceutyczna najwyższa jakość!
Wszystkie oferowane produkty są
wyłącznie do użytku badawczego i laboratoryjnego.
Informacje produktowe
Retatrutide 10 mg (ang. Retatrutide ) to syntetyczny peptyd sprzężony z resztą kwasu tłuszczowego, opisywany jako pierwszy potrójny agonista GLP-1 / GIP / glukagonu. Liofilizowany peptyd badawczy o czystości powyżej 99%, z certyfikatem dla każdej partii. To właśnie trzecia oś — receptor glukagonu — odróżnia Retatrutyd od pozostałych cząsteczek z tej klasy.
W odróżnieniu od podwójnego agonisty (GLP-1/GIP) czy mono-agonisty Semaglutyd (Semaglutide) (GLP-1), Retatrutyd dokłada aktywację receptora glukagonu, która w badaniach jest wiązana z dodatkowym wzrostem wydatku energetycznego, lipolizą i redukcją tłuszczu wątrobowego. W publikacjach to połączenie trzech mechanizmów opisywane jest jako podstawa silniejszego efektu metabolicznego niż w przypadku pojedynczego lub podwójnego agonisty.
Retatrutyd jest badany w kilku obszarach: otyłość i nadwaga , cukrzyca typu 2, metaboliczna stłuszczeniowa choroba wątroby oraz zespół metaboliczny. Według publicznie dostępnych danych cząsteczka pozostaje kandydatem doświadczalnym w III fazie badań klinicznych i nie posiada rejestracji w żadnej jurysdykcji — w Polsce i UE Retatrutyd nie jest dopuszczony do stosowania klinicznego. Zobacz też pozostałe peptydy w naszej kategorii.
Retatrutyd dostępny jest w fiolce 10 mg. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań naukowo-badawczych oraz in vitro i nie jest produktem leczniczym.
Retatrutide 10 mg ( retatrudyt, retatruide, GLP-1 GIP glukagon) od Deus Medical to produkt najwyższej jakości research-grade, przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych.
Jak działa Retatrutyd — potrójny agonizm GLP-1 / GIP / glukagonu
W publikacjach klinicznych i przedklinicznych Retatrutyd jest opisywany jako cząsteczka, która jednocześnie pobudza trzy receptory regulujące metabolizm energii i glukozy. Te mechanizmy działają synergicznie i wpływają na apetyt, gospodarkę glukozową oraz wydatek energetyczny — zwłaszcza w kontekście otyłości, insulinooporności i stłuszczenia wątroby.
GLP-1 Aktywacja receptora GLP-1 jest wiązana z hamowaniem apetytu, spowolnieniem opróżniania żołądka i poprawą zależnego od glukozy wydzielania insuliny.
GIP Pobudzenie receptora GIP jest badane w związku z dodatkową poprawą wrażliwości na insulinę i metabolizmu lipidów,uzupełniając oś GLP-1
GLUKAGON (GCGR) Trzecia oś — receptor glukagonu — w badaniach jest łączona ze zwiększonym wydatkiem energetycznym, lipolizą i redukcją tłuszczu wątrobowego, co odróżnia Retatrutyd od agonistów podwójnych.
Dlaczego potrójny agonizm Retatrutydu jest istotny
Mono-agoniści (jak Ozempik) działają wyłącznie na oś GLP-1, a agoniści podwójni (jak Tirzepatide) łączą GLP-1 i GIP. Retatrutyd jako jedyny dokłada trzecią oś — glukagon — która w modelach badawczych odpowiada nie tylko za kontrolę apetytu, ale również za stronę wydatku energetycznego. W literaturze ten mechanizm jest wiązany z silniejszą redukcją masy ciała i wyraźnym wpływem na tłuszcz wątrobowy w badaniach II fazy.
Farmakokinetyka i farmakodynamika Retatrutydu
Retatrutide 10 mg ( retatrudyt, retatruide, GLP-1 GIP glukagon) to peptyd sprzężony z resztą kwasu tłuszczowego, który w opublikowanych danych farmakokinetycznych jest opisywany jako cząsteczka o powolnym, równomiernym wchłanianiu podskórnym i długim okresie półtrwania — co tłumaczy dogodny, tygodniowy schemat dawkowania stosowany w protokołach klinicznych.
- Biologiczny okres półtrwania: około 6 dni przy podaniu podskórnym, co umożliwia dawkowanie raz w tygodniu
- Schemat dawkowania: raz w tygodniu podskórnie (SC), z titracją dawki w czasie
- Stan stacjonarny (steady state): osiągany po około 4–5 tygodniach dawkowania na danym poziomie dawki
- Proporcjonalność dawki: farmakokinetyka opisywana jako proporcjonalna do dawki w badanym zakresie
- Wchłanianie: powolne i równomierne, co ogranicza efekty związane ze szczytem stężenia
Retatrutyd dawkowanie — schematy z badań klinicznych/ projektach badawczych
- Faza 1 (eskalacja dawki): zakres dawek SC w ramach protokołu badawczego, z titracją od dawki niskiej
- Faza 2 (otyłość): 1, 4, 8 i 12 mg SC raz w tygodniu jako badane dawki, z titracją w czasie
- Faza 3 (cukrzyca typu 2): dawki 4, 9 i 12 mg SC tygodniowo
- Faza 3 (otyłość / CV): tygodniowe dawki SC według protokołu klinicznego
Podobnie jak Semaglutatyd i Tirzepatyd, Retatrutyd w badaniach wymaga powolnej titracji (podnoszenia o połowę dawki ) dla poprawy tolerancji — rozpoczynano od dawki niższej i stopniowo ją zwiększano, aby ograniczyć działania żołądkowo-jelitowe.
Retatrutyd (Retatrutide) vs Tirzepatyd vs Semaglutyd
Poniższa tabela porównuje Retatrutyd z dwoma najczęściej badanymi cząsteczkami z rodziny inkretyn. Wszystkie trzy są badane pod kątem kontroli masy ciała i metabolizmu glukozy, lecz działają na różnej liczbie osi receptorowych — Retatrutyd na trzech (GLP-1/GIP/glukagon), Tirzepatyd na dwóch (GLP-1/GIP), a Semaglutyd na jednej (GLP-1). Dane mają charakter naukowo-porównawczy.
| Retatrutyd | Tirzepatyd | Semaglutyd | |
|---|---|---|---|
| Mechanizm | Potrójny agonista GLP-1 / GIP / glukagonu | Podwójny agonista GLP-1 / GIP | Mono-agonista GLP-1 |
| Osie receptorowe | 3 (z osią glukagonu) | 2 | 1 |
| Badany schemat | Tygodniowo SC (do 12 mg w II fazie) | Tygodniowo SC | Tygodniowo SC |
| Okres półtrwania | ~6 dni | ~5 dni | ~7 dni |
| Etap rozwoju | Doświadczalny — III faza (TRIUMPH, TRANSCEND); brak rejestracji | Zarejestrowany lek (poza ofertą badawczą) | Zarejestrowany lek (poza ofertą badawczą) |
| Redukcja masy ciała w badaniach | do ~24% (48 tyg., II faza) | do ~22,5% | ~15–16% |
Źródła: Jastreboff i wsp., „Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity”, New England Journal of Medicine (2023); randomizowana próba IIa MASLD, Nature Medicine (2024); program III fazy TRIUMPH/TRANSCEND (komunikaty 2025–2026). Dane pochodzą z różnych programów i nie stanowią bezpośredniego porównania head-to-head.
Retatrutyd — działania niepożądane i bezpieczeństwo
W opublikowanych badaniach klinicznych profil bezpieczeństwa Retatrutydu jest opisywany jako związany z dawką i przeważnie żołądkowo-jelitowy. Większość działań niepożądanych była łagodna do umiarkowanej i przemijająca, a ich nasilenie ograniczano niższą dawką początkową i stopniowym podnoszeniem.
Retatrutyd — przechowywanie i rozpuszczanie
Retatrutyd dostarczany jest jako liofilizowany proszek w fiolce 10mg. W formie liofilizowanej peptyd jest stabilny w temperaturze lodówkowej 4-8 stopni Celciusza, chroniony przed światłem i wilgocią.
Po rozpuszczeniu stabilność zależy od rozpuszczalnika, przy czym Watermed™ znacząco wydłuża żywotność peptydu nawet do 30 dni w temepraturze 4-8 stopni Celcjusza.
- Przed rozpuszczeniem: temperatura pokojowa, w oryginalnym opakowaniu, chroniony przed światłem i wilgocią.
- Po rozpuszczeniu w Watermed™ : stabilność w lodówce +4 °C do +8 °C do 30 dni w odpowiednich warunkach.
- Objętość: 1 ml rozpuszczalnika + 10mg peptydu, czyli w 100iu (strzykawka insulinowa 1ml) znajduje sie 10mg peptydu, a odpowiednio w każdych 10iu znajduje sie 1mg peptydu Retatrutyd.
- Przygotowywanie roztworu: rozpuszczalnik dodaje się powoli po ściance fiolki, bez intensywnego wstrząsania. Delikatnie rolować, nie wstrząsać.
Retatrutyd — opinie i efekty w badaniach klinicznych
Opinie o Retatrutydzie w środowisku naukowym opierają się na wynikach badań: w II fazie w otyłości (NEJM, 2023) średnia redukcja masy ciała sięgała −24,2% przy dawce 12 mg po 48 tygodniach, a redukcję ≥ 15% osiągnęło 83% uczestników w tej grupie. Efekty te pochodzą z kontrolowanych badań klinicznych i nie stanowią gwarancji indywidualnego rezultatu ani twierdzenia o działaniu produktu badawczego.
Retatrutyd — najczęściej zadawane pytania
Czym jest Retatrutyd (Retatrutide)?
Retatrutyd (ang. Retatrutide) to syntetyczny peptyd badawczy będący pierwszym potrójnym agonistą receptorów GLP-1, GIP i glukagonu. W badaniach klinicznych oceniany jest pod kątem otyłości, cukrzycy typu 2 i stłuszczeniowej choroby wątroby.
Ile kosztuje Retatrutyd — jaka jest cena?
Cena Retatrutydu zależy od czystość > 99% i biodostępności substancj oraz ilości substancji (mg). Przy porównaniu ofert warto liczyć koszt w przeliczeniu na 1 mg peptydu, certyfika analiz oraz pochodzenie produktu- czy to firma farmaceutyczna czy Lab.
Retatrutyd — gdzie kupić w Polsce?
Retatrutyd do celów badawczych kupisz na Biocatalyst.pl pod nazwą Retatrutide 10 mg. Jako peptyd badawczy nie jest dostępny na receptę ani w aptece; oferowany jest wyłącznie do zastosowań naukowych i in vitro.
Czym Retatrutyd różni się od Semaglutydu i Tirzepatydu?
Różnią się liczbą aktywowanych osi receptorowych. semaglutyd działa tylko na oś GLP-1, Tirzepatyd łączy GLP-1 i GIP, a Retatrutyd dokłada trzecią oś — glukagon — wiązaną w badaniach z dodatkowym wydatkiem energetycznym i redukcją tłuszczu wątrobowego.
Czy Retatrutyd jest zatwierdzony (FDA) i dostępny w Polsce?
Nie. Retatrutyd pozostaje cząsteczką doświadczalną w III fazie badań i nie posiada rejestracji w żadnej jurysdykcji. W Polsce i UE nie jest dopuszczony do stosowania klinicznego. Research-grade RETAMED 10mg przeznaczony jest wyłącznie do celów badawczych.
Jakie jest dawkowanie Retatrutydu w badaniach?
W badaniach stosowano schemat tygodniowy (SC) ze stopniową titracją: w II fazie 1, 4, 8 i 12 mg raz w tygodniu. Okres półtrwania Retatrutydu wynosi ~6 dni, a stan stacjonarny osiągany jest po 4–5 tygodniach. Informacja ma charakter naukowy i nie jest instrukcją stosowania.
Retatrutyd 10 mg Deus Medical to obecnie jedna z najwyższej jakości wersji tirzepatydu dostępna na rynku badawczym – z potwierdzoną nadwyżką substancji aktywnej i bardzo wysoką czystością.
Kup Tirzepatyd najwyższej jakości w BIOCATALYST™ – transparentność, certyfikaty Janoshik i farmaceutyczna precyzja.
Zastosowanie
Zastosowanie badawcze – Retatrutide (Retatrutide) – potrójny agonista receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu
- Ekstremalnie silna redukcja masy ciała i tkanki tłuszczowej – potrójny mechanizm (GIP + GLP-1 + glukagon) w badaniach laboratoryjnych daje największą utratę tłuszczu spośród znanych agonistów inkretynowych
- Znaczne zmniejszenie apetytu i spożycia kalorii – silne działanie ośrodkowe na ośrodki sytości w mózgu
- Poprawa parametrów metabolicznych – obniżenie glukozy na czczo, HbA1c, poprawa wrażliwości na insulinę i zmniejszenie insulinooporności
- Zwiększenie zużycia energii i termogenezy – aktywacja receptora glukagonowego przyspiesza spalanie kalorii nawet w spoczynku
- Lepsza kompozycja ciała – redukcja tłuszczu trzewnego i podskórnego przy jednoczesnym zachowaniu masy mięśniowej
- Wsparcie w modelach otyłości, zespołu metabolicznego i cukrzycy typu 2 – najbardziej zaawansowany mechanizm wśród peptydów metabolicznych
- Zwiększona wydolność i lepsza tolerancja deficytu kalorycznego – dzięki działaniu glukagonowemu organizm lepiej radzi sobie z obniżoną podażą energii
- Poprawa profilu lipidowego – obniżenie trójglicerydów, cholesterolu LDL i wzrost HDL w badaniach przedklinicznych
- Działanie na motorykę przewodu pokarmowego – spowolnienie opróżniania żołądka i zwiększenie uczucia sytości
- Potencjalne korzyści kardiometaboliczne – poprawa parametrów sercowo-naczyniowych (badania laboratoryjne)
- Wsparcie recomposition (redukcja tłuszczu + ochrona mięśni) – jeden z najsilniejszych peptydów pod względem efektu recompozycyjnego
- Analiza wpływu na masę ciała u osób z oporną otyłością – retatrutide jest obecnie jednym z najbardziej obiecujących peptydów w badaniach nad zaawansowaną otyłością
Wszystkie powyższe zastosowania mają charakter wyłącznie badawczy i literaturowy. Retatrutide od BIOCATALYST™ jest produktem research-grade i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi.
Środki ostrożności i dawkowanie
Dawkowanie Retatrutide – protokoły badawcze (orientacyjne)
| Poziom / Cel | Dawka tygodniowa | Częstotliwość podawania | Czas cyklu | Uwagi praktyczne |
|---|---|---|---|---|
| Początkujący / Test tolerancji | 2,5 – 5 mg | 1× na tydzień | 4–8 tygodni | Start z niskiej dawki, obserwacja reakcji |
| Standardowy | 5 – 10 mg | 1× na tydzień | 8–12 tygodni | Najczęściej stosowany schemat |
| Zaawansowany / hardcore | 10 – 15 mg | 1× na tydzień | 12–16 tygodni | Maksymalne efekty redukcji i metaboliczne |
| Badania długoterminowe | 5 – 12 mg | 1× na tydzień | 16+ tygodni | Z regularnym monitoringiem parametrów |
- Retatrutide ma długi okres półtrwania – standardowo podawany raz w tygodniu
- Dawki dobierane indywidualnie w projekcie badawczym
- Zalecane jest stopniowe zwiększanie dawki co 4 tygodnie
Środki ostrożności i prawidłowe przechowywanie – Retatrutide
- Produkt przeznaczony wyłącznie do celów badawczych (Research Use Only)
- Nie jest lekiem, suplementem diety ani produktem do stosowania u ludzi lub zwierząt
- Obowiązkowe monitorowanie parametrów krwi w projektach badawczych (glukoza, HbA1c, insulina, lipidy, enzymy wątrobowe, tarczyca)
- Przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 °C (nie zamrażać)
- Chronić przed bezpośrednim światłem i wilgocią
- Po rekonstytucji wodą bakteriostatyczną – stabilność do 28–30 dni w lodówce
- Nie wstrząsać fiolką – delikatnie obracać przed pobraniem
- Zachować pełną sterylność podczas przygotowywania i podawania
- Przechowywać poza zasięgiem dzieci i osób nieuprawnionych
- W razie wątpliwości co do stabilności roztworu – natychmiast wyrzucić
Dane techniczne
Karta charakterystyki – Retatrutide 10 mg (Retatrutide) Deus Medical
| Parametr | Wartość / opis |
|---|---|
| Nazwa handlowa | Retatrutide 10 mg |
| Substancja czynna | Retatrutide (Triple agonist receptorów GIP / GLP-1 / Glucagon) |
| Producent | Deus Medical |
| Batch | BC70411 |
| Realna zawartość w fiolce | 10,16 mg |
| Czystość (HPLC) | 99,231 % |
| Numer zadania Janoshik | #87030 |
| Data analizy | 10 NOV 2025 |
| Klucz weryfikacyjny | SW862DUS8U98 |
| Link do raportu | Sprawdź raport Janoshik #87030 |
| Forma | Liofilizowany proszek (biały, bezwonny) |
| Masa molowa | ~4813 g/mol (przybliżona) |
| Okres półtrwania | ~6–7 dni (długie działanie, podawanie raz w tygodniu) |
| Rozpuszczalność | Bardzo dobra w wodzie bakteriostatycznej |
| Przeznaczenie | Wyłącznie do badań laboratoryjnych (Research Use Only) |
| Standardy produkcji | GMP / ISO 9001:2015 |
| Rekomendowana rekonstytucja | 1 ml wody bakteriostatycznej → stężenie 10 mg/ml |
| Przechowywanie liofilizatu | 2–8 °C, ciemno, sucho |
| Przechowywanie po rekonstytucji | 2–8 °C, max 28–30 dni |
| Magazyn BIOCATALYST™ | Chłodzony 2–8 °C od produkcji do wysyłki |
Darmowa wysyłka od 300 zł
Farmaceutyczna najwyższa jakość!
Wszystkie oferowane produkty są
wyłącznie do użytku badawczego i laboratoryjnego.
Retatrutide 10 mg (ang. Retatrutide ) to syntetyczny peptyd sprzężony z resztą kwasu tłuszczowego, opisywany jako pierwszy potrójny agonista GLP-1 / GIP / glukagonu. Liofilizowany peptyd badawczy o czystości powyżej 99%, z certyfikatem dla każdej partii. To właśnie trzecia oś — receptor glukagonu — odróżnia Retatrutyd od pozostałych cząsteczek z tej klasy.
W odróżnieniu od podwójnego agonisty (GLP-1/GIP) czy mono-agonisty Semaglutyd (Semaglutide) (GLP-1), Retatrutyd dokłada aktywację receptora glukagonu, która w badaniach jest wiązana z dodatkowym wzrostem wydatku energetycznego, lipolizą i redukcją tłuszczu wątrobowego. W publikacjach to połączenie trzech mechanizmów opisywane jest jako podstawa silniejszego efektu metabolicznego niż w przypadku pojedynczego lub podwójnego agonisty.
Retatrutyd jest badany w kilku obszarach: otyłość i nadwaga , cukrzyca typu 2, metaboliczna stłuszczeniowa choroba wątroby oraz zespół metaboliczny. Według publicznie dostępnych danych cząsteczka pozostaje kandydatem doświadczalnym w III fazie badań klinicznych i nie posiada rejestracji w żadnej jurysdykcji — w Polsce i UE Retatrutyd nie jest dopuszczony do stosowania klinicznego. Zobacz też pozostałe peptydy w naszej kategorii.
Retatrutyd dostępny jest w fiolce 10 mg. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań naukowo-badawczych oraz in vitro i nie jest produktem leczniczym.
Retatrutide 10 mg od Deus Medical to produkt najwyższej jakości research-grade, przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych.
Jak działa Retatrutyd — potrójny agonizm GLP-1 / GIP / glukagonu
W publikacjach klinicznych i przedklinicznych Retatrutyd jest opisywany jako cząsteczka, która jednocześnie pobudza trzy receptory regulujące metabolizm energii i glukozy. Te mechanizmy działają synergicznie i wpływają na apetyt, gospodarkę glukozową oraz wydatek energetyczny — zwłaszcza w kontekście otyłości, insulinooporności i stłuszczenia wątroby.
GLP-1 Aktywacja receptora GLP-1 jest wiązana z hamowaniem apetytu, spowolnieniem opróżniania żołądka i poprawą zależnego od glukozy wydzielania insuliny.
GIP Pobudzenie receptora GIP jest badane w związku z dodatkową poprawą wrażliwości na insulinę i metabolizmu lipidów,uzupełniając oś GLP-1
GLUKAGON (GCGR) Trzecia oś — receptor glukagonu — w badaniach jest łączona ze zwiększonym wydatkiem energetycznym, lipolizą i redukcją tłuszczu wątrobowego, co odróżnia Retatrutyd od agonistów podwójnych.
Dlaczego potrójny agonizm Retatrutydu jest istotny
Mono-agoniści (jak Ozempik) działają wyłącznie na oś GLP-1, a agoniści podwójni (jak Tirzepatide) łączą GLP-1 i GIP. Retatrutyd jako jedyny dokłada trzecią oś — glukagon — która w modelach badawczych odpowiada nie tylko za kontrolę apetytu, ale również za stronę wydatku energetycznego. W literaturze ten mechanizm jest wiązany z silniejszą redukcją masy ciała i wyraźnym wpływem na tłuszcz wątrobowy w badaniach II fazy.
Farmakokinetyka i farmakodynamika Retatrutydu
Retatrutide 10 mg to peptyd sprzężony z resztą kwasu tłuszczowego, który w opublikowanych danych farmakokinetycznych jest opisywany jako cząsteczka o powolnym, równomiernym wchłanianiu podskórnym i długim okresie półtrwania — co tłumaczy dogodny, tygodniowy schemat dawkowania stosowany w protokołach klinicznych.
- Biologiczny okres półtrwania: około 6 dni przy podaniu podskórnym, co umożliwia dawkowanie raz w tygodniu
- Schemat dawkowania: raz w tygodniu podskórnie (SC), z titracją dawki w czasie
- Stan stacjonarny (steady state): osiągany po około 4–5 tygodniach dawkowania na danym poziomie dawki
- Proporcjonalność dawki: farmakokinetyka opisywana jako proporcjonalna do dawki w badanym zakresie
- Wchłanianie: powolne i równomierne, co ogranicza efekty związane ze szczytem stężenia
Retatrutyd dawkowanie — schematy z badań klinicznych/ projektach badawczych
- Faza 1 (eskalacja dawki): zakres dawek SC w ramach protokołu badawczego, z titracją od dawki niskiej
- Faza 2 (otyłość): 1, 4, 8 i 12 mg SC raz w tygodniu jako badane dawki, z titracją w czasie
- Faza 3 (cukrzyca typu 2): dawki 4, 9 i 12 mg SC tygodniowo
- Faza 3 (otyłość / CV): tygodniowe dawki SC według protokołu klinicznego
Podobnie jak Semaglutatyd i Tirzepatyd, Retatrutyd w badaniach wymaga powolnej titracji (podnoszenia o połowę dawki ) dla poprawy tolerancji — rozpoczynano od dawki niższej i stopniowo ją zwiększano, aby ograniczyć działania żołądkowo-jelitowe.
Retatrutyd (Retatrutide) vs Tirzepatyd vs Semaglutyd
Poniższa tabela porównuje Retatrutyd z dwoma najczęściej badanymi cząsteczkami z rodziny inkretyn. Wszystkie trzy są badane pod kątem kontroli masy ciała i metabolizmu glukozy, lecz działają na różnej liczbie osi receptorowych — Retatrutyd na trzech (GLP-1/GIP/glukagon), Tirzepatyd na dwóch (GLP-1/GIP), a Semaglutyd na jednej (GLP-1). Dane mają charakter naukowo-porównawczy.
| Retatrutyd | Tirzepatyd | Semaglutyd | |
|---|---|---|---|
| Mechanizm | Potrójny agonista GLP-1 / GIP / glukagonu | Podwójny agonista GLP-1 / GIP | Mono-agonista GLP-1 |
| Osie receptorowe | 3 (z osią glukagonu) | 2 | 1 |
| Badany schemat | Tygodniowo SC (do 12 mg w II fazie) | Tygodniowo SC | Tygodniowo SC |
| Okres półtrwania | ~6 dni | ~5 dni | ~7 dni |
| Etap rozwoju | Doświadczalny — III faza (TRIUMPH, TRANSCEND); brak rejestracji | Zarejestrowany lek (poza ofertą badawczą) | Zarejestrowany lek (poza ofertą badawczą) |
| Redukcja masy ciała w badaniach | do ~24% (48 tyg., II faza) | do ~22,5% | ~15–16% |
Źródła: Jastreboff i wsp., „Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity”, New England Journal of Medicine (2023); randomizowana próba IIa MASLD, Nature Medicine (2024); program III fazy TRIUMPH/TRANSCEND (komunikaty 2025–2026). Dane pochodzą z różnych programów i nie stanowią bezpośredniego porównania head-to-head.
Retatrutyd — działania niepożądane i bezpieczeństwo
W opublikowanych badaniach klinicznych profil bezpieczeństwa Retatrutydu jest opisywany jako związany z dawką i przeważnie żołądkowo-jelitowy. Większość działań niepożądanych była łagodna do umiarkowanej i przemijająca, a ich nasilenie ograniczano niższą dawką początkową i stopniowym podnoszeniem.
Retatrutyd — przechowywanie i rozpuszczanie
Retatrutyd dostarczany jest jako liofilizowany proszek w fiolce 10mg. W formie liofilizowanej peptyd jest stabilny w temperaturze lodówkowej 4-8 stopni Celciusza, chroniony przed światłem i wilgocią.
Po rozpuszczeniu stabilność zależy od rozpuszczalnika, przy czym Watermed™ znacząco wydłuża żywotność peptydu nawet do 30 dni w temepraturze 4-8 stopni Celcjusza.
- Przed rozpuszczeniem: temperatura pokojowa, w oryginalnym opakowaniu, chroniony przed światłem i wilgocią.
- Po rozpuszczeniu w Watermed™ : stabilność w lodówce +4 °C do +8 °C do 30 dni w odpowiednich warunkach.
- Objętość: 1 ml rozpuszczalnika + 10mg peptydu, czyli w 100iu (strzykawka insulinowa 1ml) znajduje sie 10mg peptydu, a odpowiednio w każdych 10iu znajduje sie 1mg peptydu Retatrutyd.
- Przygotowywanie roztworu: rozpuszczalnik dodaje się powoli po ściance fiolki, bez intensywnego wstrząsania. Delikatnie rolować, nie wstrząsać.
Retatrutyd — opinie i efekty w badaniach klinicznych
Opinie o Retatrutydzie w środowisku naukowym opierają się na wynikach badań: w II fazie w otyłości (NEJM, 2023) średnia redukcja masy ciała sięgała −24,2% przy dawce 12 mg po 48 tygodniach, a redukcję ≥ 15% osiągnęło 83% uczestników w tej grupie. Efekty te pochodzą z kontrolowanych badań klinicznych i nie stanowią gwarancji indywidualnego rezultatu ani twierdzenia o działaniu produktu badawczego.
Retatrutyd — najczęściej zadawane pytania
Czym jest Retatrutyd (Retatrutide)?
Retatrutyd (ang. Retatrutide) to syntetyczny peptyd badawczy będący pierwszym potrójnym agonistą receptorów GLP-1, GIP i glukagonu. W badaniach klinicznych oceniany jest pod kątem otyłości, cukrzycy typu 2 i stłuszczeniowej choroby wątroby.
Ile kosztuje Retatrutyd — jaka jest cena?
Cena Retatrutydu zależy od czystość > 99% i biodostępności substancj oraz ilości substancji (mg). Przy porównaniu ofert warto liczyć koszt w przeliczeniu na 1 mg peptydu, certyfika analiz oraz pochodzenie produktu- czy to firma farmaceutyczna czy Lab.
Retatrutyd — gdzie kupić w Polsce?
Retatrutyd do celów badawczych kupisz na Biocatalyst.pl pod nazwą RETAMED 10mg. Jako peptyd badawczy nie jest dostępny na receptę ani w aptece; oferowany jest wyłącznie do zastosowań naukowych i in vitro.
Czym Retatrutyd różni się od Semaglutydu i Tirzepatydu?
Różnią się liczbą aktywowanych osi receptorowych. semaglutyd działa tylko na oś GLP-1, Tirzepatyd łączy GLP-1 i GIP, a Retatrutyd dokłada trzecią oś — glukagon — wiązaną w badaniach z dodatkowym wydatkiem energetycznym i redukcją tłuszczu wątrobowego.
Czy Retatrutyd jest zatwierdzony (FDA) i dostępny w Polsce?
Nie. Retatrutyd pozostaje cząsteczką doświadczalną w III fazie badań i nie posiada rejestracji w żadnej jurysdykcji. W Polsce i UE nie jest dopuszczony do stosowania klinicznego. Research-grade RETAMED 10mg przeznaczony jest wyłącznie do celów badawczych.
Jakie jest dawkowanie Retatrutydu w badaniach?
W badaniach stosowano schemat tygodniowy (SC) ze stopniową titracją: w II fazie 1, 4, 8 i 12 mg raz w tygodniu. Okres półtrwania Retatrutydu wynosi ~6 dni, a stan stacjonarny osiągany jest po 4–5 tygodniach. Informacja ma charakter naukowy i nie jest instrukcją stosowania.
Retatrutyd 10 mg Deus Medical to obecnie jedna z najwyższej jakości wersji tirzepatydu dostępna na rynku badawczym – z potwierdzoną nadwyżką substancji aktywnej i bardzo wysoką czystością.
Kup Retatrutydu 10mg najwyższej jakości w BIOCATALYST™ – transparentność, certyfikaty Janoshik i farmaceutyczna precyzja.
Zastosowanie badawcze – Retatrutide (Retatrutide) – potrójny agonista receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu
- Ekstremalnie silna redukcja masy ciała i tkanki tłuszczowej – potrójny mechanizm (GIP + GLP-1 + glukagon) w badaniach laboratoryjnych daje największą utratę tłuszczu spośród znanych agonistów inkretynowych
- Znaczne zmniejszenie apetytu i spożycia kalorii – silne działanie ośrodkowe na ośrodki sytości w mózgu
- Poprawa parametrów metabolicznych – obniżenie glukozy na czczo, HbA1c, poprawa wrażliwości na insulinę i zmniejszenie insulinooporności
- Zwiększenie zużycia energii i termogenezy – aktywacja receptora glukagonowego przyspiesza spalanie kalorii nawet w spoczynku
- Lepsza kompozycja ciała – redukcja tłuszczu trzewnego i podskórnego przy jednoczesnym zachowaniu masy mięśniowej
- Wsparcie w modelach otyłości, zespołu metabolicznego i cukrzycy typu 2 – najbardziej zaawansowany mechanizm wśród peptydów metabolicznych
- Zwiększona wydolność i lepsza tolerancja deficytu kalorycznego – dzięki działaniu glukagonowemu organizm lepiej radzi sobie z obniżoną podażą energii
- Poprawa profilu lipidowego – obniżenie trójglicerydów, cholesterolu LDL i wzrost HDL w badaniach przedklinicznych
- Działanie na motorykę przewodu pokarmowego – spowolnienie opróżniania żołądka i zwiększenie uczucia sytości
- Potencjalne korzyści kardiometaboliczne – poprawa parametrów sercowo-naczyniowych (badania laboratoryjne)
- Wsparcie recomposition (redukcja tłuszczu + ochrona mięśni) – jeden z najsilniejszych peptydów pod względem efektu recompozycyjnego
- Analiza wpływu na masę ciała u osób z oporną otyłością – retatrutide jest obecnie jednym z najbardziej obiecujących peptydów w badaniach nad zaawansowaną otyłością
Wszystkie powyższe zastosowania mają charakter wyłącznie badawczy i literaturowy. Retatrutide od BIOCATALYST™ jest produktem research-grade i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi.
Dawkowanie Retatrutide – protokoły badawcze (orientacyjne)
| Poziom / Cel | Dawka tygodniowa | Częstotliwość podawania | Czas cyklu | Uwagi praktyczne |
|---|---|---|---|---|
| Początkujący / Test tolerancji | 2,5 – 5 mg | 1× na tydzień | 4–8 tygodni | Start z niskiej dawki, obserwacja reakcji |
| Standardowy | 5 – 10 mg | 1× na tydzień | 8–12 tygodni | Najczęściej stosowany schemat |
| Zaawansowany / hardcore | 10 – 15 mg | 1× na tydzień | 12–16 tygodni | Maksymalne efekty redukcji i metaboliczne |
| Badania długoterminowe | 5 – 12 mg | 1× na tydzień | 16+ tygodni | Z regularnym monitoringiem parametrów |
- Retatrutide ma długi okres półtrwania – standardowo podawany raz w tygodniu
- Dawki dobierane indywidualnie w projekcie badawczym
- Zalecane jest stopniowe zwiększanie dawki co 4 tygodnie
Środki ostrożności i prawidłowe przechowywanie – Retatrutide
- Produkt przeznaczony wyłącznie do celów badawczych (Research Use Only)
- Nie jest lekiem, suplementem diety ani produktem do stosowania u ludzi lub zwierząt
- Obowiązkowe monitorowanie parametrów krwi w projektach badawczych (glukoza, HbA1c, insulina, lipidy, enzymy wątrobowe, tarczyca)
- Przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 °C (nie zamrażać)
- Chronić przed bezpośrednim światłem i wilgocią
- Po rekonstytucji wodą bakteriostatyczną – stabilność do 28–30 dni w lodówce
- Nie wstrząsać fiolką – delikatnie obracać przed pobraniem
- Zachować pełną sterylność podczas przygotowywania i podawania
- Przechowywać poza zasięgiem dzieci i osób nieuprawnionych
- W razie wątpliwości co do stabilności roztworu – natychmiast wyrzucić
Karta charakterystyki – Retatrutide 10 mg (Retatrutide) Deus Medical
| Parametr | Wartość / opis |
|---|---|
| Nazwa handlowa | Retatrutide 10 mg |
| Substancja czynna | Retatrutide (Triple agonist receptorów GIP / GLP-1 / Glucagon) |
| Producent | Deus Medical |
| Batch | BC70411 |
| Realna zawartość w fiolce | 10,16 mg |
| Czystość (HPLC) | 99,231 % |
| Numer zadania Janoshik | #87030 |
| Data analizy | 10 NOV 2025 |
| Klucz weryfikacyjny | SW862DUS8U98 |
| Link do raportu | Sprawdź raport Janoshik #87030 |
| Forma | Liofilizowany proszek (biały, bezwonny) |
| Masa molowa | ~4813 g/mol (przybliżona) |
| Okres półtrwania | ~6–7 dni (długie działanie, podawanie raz w tygodniu) |
| Rozpuszczalność | Bardzo dobra w wodzie bakteriostatycznej |
| Przeznaczenie | Wyłącznie do badań laboratoryjnych (Research Use Only) |
| Standardy produkcji | GMP / ISO 9001:2015 |
| Rekomendowana rekonstytucja | 1 ml wody bakteriostatycznej → stężenie 10 mg/ml |
| Przechowywanie liofilizatu | 2–8 °C, ciemno, sucho |
| Przechowywanie po rekonstytucji | 2–8 °C, max 28–30 dni |
| Magazyn BIOCATALYST™ | Chłodzony 2–8 °C od produkcji do wysyłki |
Produkty powiązane
CJC-1295 DAC 2mg
GHK-Cu 50 mg
HCG 5000 IU
Ipamorelin 2mg (GHRP)
Kardaryna 10mg 50 tab. (Cardarine, GW-501516)
Ligandrol 10mg 50 tab. (LGD4033)
MK-677 10mg 50tab. (Ibutamoren)
Ostaryna 10mg 50tab. (Ostarine, MK-2866)
RAD-140 10 mg 50tab. – Testolone
S-23 10mg 50tab.
S4 25mg 50tab. – Andarine
SR-9009 10mg 50tab.
Darmowa dostawa od 300 zł Szybka i dyskretna wysyłka
